欧盟REACH认证附录17测试需要怎么做

文章出处：环测威人气：494发表时间：2022-12-20

欧盟REACH认证附录17测试需要怎么做？可以联系我司环测威检测了解详情。在欧盟开展业务的公司必须遵守 REACH/RoHS 要求。REACH（注册，评估，授权，化学品）要求注册化学物质，而RoHS（有害物质限制）限制在电子设备中使用有害物质。

　　REACH附录17是什么意思？

　　附件17是化学物质注册、评估和授权（REACH）法规（EC）1907/2006 的一部分。欧盟（EU）根据 REACH 管理受限物质的使用及其在欧盟内零售、进口和分销的消费品中的使用限制。

　　附件17规定了REACH下化学品由于其致癌物，刺激物和生殖毒素等危险特性而受到限制。附件17对物质、混合物和成品作了限制。

　　什么是塑料和聚合物中的限制物质？

　　聚合物材料中可能存在的另一类限制物质是多环芳烃（PAHs）。这些天然存在于煤，原油和汽油中，它们也可以在化石燃料的不完全燃烧过程中形成，因此可能作为杂质存在于炭黑颜料或填充油中。它们不会在制造过程中故意引入，而是作为污染物出现。因此，建议进行化学测试以显示合规性。多环芳烃被怀疑通过长期接触致/癌，并且它们仅限于与皮肤长时间接触的材料，以及反复，短期皮肤接触的材料。REACH附录17中列出了八种多环芳烃，所有这些多环芳烃都限制在1毫克/千克以下。然而，某些有额外的，更严格的要求，包括对PAH系列中更广泛的化学品的限制。

　　REACH认证测试主要内容：

　　——注册（Registration）：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；

　　——评估（Evaluation）：包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；

　　——许可（Authorization）：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR（致癌性、诱变性和生物毒性物质）、PBT（持久性、生物富积和毒性化学物质）、vPvB（高持久性、高度生物富积化学物质）等；

　　——限制（Restriction）：如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口！

　　欧盟REACH认证办理流程：

　　1、实验委托单1、要求字迹清晰，工整。如数字0与英文字母O、数字2与英文字母Z需标示清楚；

　　2、根据您的需求将委托单每一项详细地填写清楚，确保资料准确无误；

　　3、选择报告形式：需中文报告，请用中文填写；需英文报告，请用中英文对照填写；如无英文公司名及地址且翻译有困难，可委托我公司翻译；从货号至目的国等项目可随客户要求，自行选择，非必填项目。

　　4、选择样品检验后处理方式和报告交付方式，请在备注栏注明投递报告单位的联系方式，以便更准确地投寄报告；

　　5、如报告需注明其它信息或订单号、批号，请予以说明；

　　6、选择服务要求：正常工作周期5-7个工作日，可加急服务；

　　7、委托方经办人签字或加盖公章。

　　以上资料由环测威整理发布，如有疑问或需检测认证欢迎与环测威检测直接沟通（4008-707-283）拥有自建实验室，为广大客户提供各行各业的检测认证服务，深受广大客户信赖。

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